Job Description

Langues
Anglais

Éducation
Baccalauréat
Expérience
5 ans ou plus

Sur place
Le travail doit être effectué en personne. Il n’y aucune possibilité de travail à distance.

Milieu de travail
Inspection
Laboratoires de toxicologie
Responsabilités
Tâches
Inspecter les processus
Effectuer des évaluations du travail et autres études
Recueillir et compiler des données opérationnelles ou expérimentales
Expérience en supervision
Identifier et enquêter sur des problèmes de conformité
Élaborer des normes de gestion et d’assurance de la qualité
Prendre des dispositions pour mettre en place des activités de formation interne et externe
Étudier les programmes et les politiques afin d’assurer leur conformité aux règlements
Agir en tant que témoin et certifier la validité des signatures sur les documents
Préparer, administrer et corriger les examens, les travaux pratiques en laboratoire et les rapports
Diriger les séances de travaux pratiques en laboratoire
Assurer la qualité des produits en conformité avec les normes établies
Faire preuve de créativité dans la résolution de problèmes afin de cerner les possibilités d’amélioration des processus en matière d’affectation des lits, de transfert, de flux de la patientèle et d’utilisation des ressources
Participer à la sélection, à l’évaluation et au développement professionnel du personnel
Recommander des mesures correctives ou d’exécution
Expérience et spécialisation
Systèmes de gestion (sig ou bd)
MS Excel
MS Outlook
MS PowerPoint
MS Word
MS Windows
Expérience des procédés et produits industriels
Assurance et contrôle de la qualité
Domaine d’expérience de travail
Contrôle et assurance de la qualité
Audit
Inspection réglementaire gouvernementale
Domaine de spécialisation
Élaboration de programmes d’assurance de la qualité
Planification, évaluation, mesure et organisation du travail
Amélioration de la qualité
Renseignements supplémentaires
Conditions de travail et capacités physiques
Travail sous pression
Délais serrés
Souci du détail
Travail en position assise
Assis, debout et marcher
Qualités personnelles
Attitude axée sur le client
Relations interpersonnelles efficaces
Excellente communication orale
Excellente communication écrite
Esprit d’initiative
Sens de l’organisation
Valeurs et éthique
Qualités de chef (leadership)
Avantages sociaux
Avantages santé
Régime de soins dentaires
Prestations d’invalidité
Régime de soins de santé
Prestations des soins de la vue
Avantages financiers
Assurance de groupe
Autres avantages
Stationnement gratuit disponible
Congés rémunérés (journées personnelles ou de bénévolat)

Required languages: English

Education level: bachelors

Required skills: • Strong leadership and team management skills. • Excellent auditing, inspection, and problem-solving abilities. • Effective communication, training, and report-writing skills. • Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment. • Proficiency with Microsoft Office applications. • Ability to work effectively with diverse teams

Additional skills / Assets: Key Responsibilities • Supervise, coach, and support Quality Assurance personnel. • Coordinate inspections, audits, and QA activities to ensure timelines are met. • Conduct and oversee quality inspections, audits, and compliance assessments. • Support Sponsor, Client, Regulatory Authority, and third-party inspections. • Manage and maintain Quality Management Systems (QMS), SOPs, CAPA programs, deviation management, and document control systems. • Support validation and qualification activities for facilities, equipment, computerized systems, storage areas, and transportation systems. • Deliver and coordinate QA-related training programs. • Collaborate with cross-functional departments to promote quality and continuous improvement initiatives. Qualifications Education • Bachelor's Degree in Science, preferably in Life Sciences, Biological Sciences, Pharmaceutical Sciences, Quality Management, or a related field. Experience • Minimum 7 years of Quality Assurance experience in a regulated environment. • Experience in quality auditing, quality systems management, validation, CAPA management, and regulatory inspections. • Proven leadership and supervisory experience. • Experience supporting client, sponsor, and regulatory audits and inspections. • Strong coaching, mentoring, and training skills. Preferred Qualifications • Experience in pharmaceutical, biotechnology, laboratory, toxicology, or research environments. • Strong knowledge of: • FDA 21 CFR Part 58 and Part 11 • OECD Good Laboratory Practice (GLP) • GMP and GDP requirements • Quality Management Systems (QMS)

Closest intersection: Clark‑Graham Blvd & Morgan Road